Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

дефицитом фермента гистидиназы, катализирующего дезаминирование гистидина <histidine>; как НЗЧ (передающееся по аутосомно-рецессивному типу) Г. сопровождается умственной отсталостью и другими симптомами; ген, кодирующий гистидиназу, сцеплен с длинным плечом хромосомы 12 человека и с хромосомой 10 мыши,

histoblast = imaginal disc (см.).

histocompatibility — тканевая совместимость, гистосовместимость. Сходство тканей донора и реципиента, благодаря которому после пересадки клеток, тканей или органов отсутствует реакция отторжения трансплантата; Т.с. обусловлена генетически детерминированной адекватностью антигенных свойств клеток донора и реципиента.

histogenesis — гистогенез. Фаза онтогенеза, на которой развивается функциональная структура отдельных типов клеток; также Г. - эволюционно сложившаяся совокупность процессов формирования отдельных тканей с присущей им функциональной и структурной спецификой.

histoincompatibility, parasterility — тканевая несовместимость, гистонесовместимость, парастерильность. Отсутствие сходства между тканями донора и реципиента, приводящее к отторжению (с участием иммунной системы реципиента) клеток, тканей или органов донора после трансплантации; как и тканевая совместимость, Т. н. определяется антигенами гистосовместимости клеток двух особей.

histolysis — гистолиз. Разрушение тканей гидролитическими ферментами.

histone kinase — гистонкиназа (см. chromosome condensation).

histones — гистоны. Небольшие высококонсервативные ДНК-связывающие белки, богатые основными аминокислотами (см. табл.); Г. классифицируются по процентному содержанию лизина и аргинина (богатые лизином и богатые аргинином гистоны):

Г. входят в состав нуклеосом <nucleosome>, каждая из которых включает 8 молекул в следующей последовательности — Н2А-Н2В-Н4-НЗ-НЗ-Н4-Н2В-Н2А, в то время как Н1 связывается с ДНК в межнуклеосомных участках (Г. Н1 может отсутствовать — как, например, у дрожжей).

hit — попадание. Изменение структуры макромолекулы на микроуровне, происходящее под действием облучения и проявляющееся затем на макроскопическом уровне в виде мутантного фенотипа; П. - понятие из теории мишеней <target theory>.

hit theory (hypothesis) — теория попаданий. Составная часть теории мишеней <target theory>, в соответствии с которой попадание в мишень квантов энергии приводит к возбуждению соответствующих атомов, при этом попадание имеет место только тогда, когда ионизация происходит в непосредственной близости от места проявления эффекта; прямое попадание случается редко.

hitchhiking effect — эффект "движения в повозке". Распространение в популяции нейтрального аллеля за счет его тесного сцепления с др. аллелем, имеющим селективное преимущество; данный эффект рассматривается как одна из форм дрейфа генов <gene drift>; термин Э."д.п." предложен П.Хендриком в 1980.

НК = hexokinase (см.).

HKG-banding — HKG-бэндинг. Вариант метода С-бэндинга <C-banding>, разработанный для идентификации структурного гетерохроматина <constitutive heterochromatin> в геномах растений, включает этапы травления препаратов горячей (60 °C) соляной кислотой, кратковременной обработки 0,9 %-ным раствором хлорида натрия и погружением в 0,06 N раствор едкого кали на 8-12 сек., окраска в красителе Гимза.

HMG-proteins, high mobility gel proteins — HMG-белки. Негистоновые хромосомные белки, обладающие высокой подвижностью при электрофорезе в полиакриламидном геле из-за их небольшой молекулярной массы, которые (наряду с LMG-белками <LMG-proteins>) могут быть экстрагированы в 0,35-молярном растворе NaCl непосредственно из хроматина; известно свыше 20 HMG-б., их основные свойства — растворимость в перхлорной кислоте, высокое содержание заряженных аминокислот и молекулярная масса менее 30 кД; впервые были описаны Э.Джонсом в 1965.

hnRNA = heterogeneous nuclear RNA (см.).

Hodgkin disease — болезнь Ходжкина, лимфогранулематоз. Злокачественная опухоль лимфоидной ткани, характеризующаяся наличием аномальных гигантских клеток (клетки Березовского-Штернберга) и иными поражениями лимфатических узлов и др. внутренних органов; этиология точно не установлена предполагается генетическая либо вирусная природа Б.Х.

Hoechst — Хехст. Группа флуоресцирующих в ультрафиолетовом свете ДНК-красителей, специфичных для нуклеотидной пары аденин-тимин, разработаны фирмой "Hoechst" (Германия); наиболее часто применяется X. 33258.

Hogness box, ТАТА box — бокс Хогнесса, ТАТА-бокс. Специфическая последовательность нуклеотидов, присутствующая в промоторных областях генов эукариот (часто в положении [-25]); обобщенная структура Б.Х. ТАТА(Ат)А(Ат); выполняет регуляторную функцию — участвует в инициации транскрипции, обеспечивая ориентацию РНК-полимеразы <RNA polymerase> относительно промотора, функционально эквивалентен боксу Прибнова <Pribnow box> у прокариот.

holandric gene — голандрический ген. Ген, локализованный на Y-хромосоме самцов (на Х-хромосоме аллелей не содержит), для него характерно голандрическое наследование <holandric inheritance>.

holandric inheritance — голандрическое наследование. Передача наследственной информации исключительно через самцов (от отца к сыну), что свидетельствует о локализации генов передаваемых таким образом признаков на Y-хромосоме (голандрические гены).

Holliday model — модель Холлидея. Модель, описывающая механизм кроссинговера между хроматидами, в соответствии с ней 2 несестринских двухцепочечных молекулы ДНК, между которыми происходит рекомбинация, выстриваются друг против друга, и в цепях одной и той же полярности в идентичных сайтах возникают одноцепочечные разрывы, каждая из расщепленных цепей спаривается с комплементарным участком нерасщепленной цепи противоположного дуплекса, что после лигирования приводит к образованию точки ветвления, которая может перемещаться вдоль цепей ДНК <branch migration>; при этом в каждой из рекомбинирующих молекул ДНК происходит замена сегмента цепи ДНК на цепь рекомбинирующего партнера, после изомеризации комплекса с образованием Х-образной структуры (структура Холлидея) происходит разделение молекул ДНК путем внесения эндонуклеазных разрывов и лигирования; М.Х. подтверждается данными авторадиографического анализа и электронной микроскопии.

hollow spindle — полое веретено. Форма веретена деления, возникающего при спонтанном нарушении митоза: в центре экваториальной пластинки образуется свободная от хромосом зона, а хромосомы располагаются по ее периферии.

Holmquist-Dancis' hypothesis — гипотеза Холмквиста-Дэнсиса. Гипотеза возникновения Робертсоновских перестроек <Robertsonian rearrangement в результате мутаций в проксимальных областях акроцентрических хромосом и последующего блокирования разделения образующихся межхромосомных ассоциаций.

holoblastic cleavage — голобластическое дробление. Тип равномерного дробления олиголецитальных (изолецитальных) яиц, при котором дочерние клетки имеют приблизительно одинаковые размеры.

holocentric (holokinetic, pleuromitotic) chromosome — голоцентрическая (голокинетическая, плевромитотическая) хромосома. Хромосома, имеющая диффузную центромеру: нити веретена прикрепляются по всей длине Г.х., что приводит к равномерному перемещению всех ее частей в анафазе, либо прикрепляются лишь к некоторым участкам Г.х. (такое явление известно у некоторых клопов).

holoenzyme = complete enzyme (см.).

hologamy — гологамия, хологамия, макрогамия. Форма полового процесса, свойственная некоторым одноклеточным простейшим, при котором роль гамет играют сами одноклеточные организмы.

hologenesis — гологенез. Концепция, рассматривающая процессы онтогенеза <ontogeny> и филогенеза <phylogeny> как единое целое, не зависящее от внешних факторов и полностью определяемое внутренними причинами; предложена Д.Розой в 1931.

hologynic inheritance — гологинное наследование. Передача наследственной информации исключительно через самок, в частности, при локализации генов передаваемых признаков на W-хромосоме (в случае наследования цитоплазматических факторов обычно употребляется понятие "материнское наследование" <maternal inheritance>, а не Г.н.); Г.н. также имеет место при наличии сцепленной Х-хромосомы <attached X-chromosome> у дрозофил.

holokinetic chromosome = holocentric chromosome (см.).

holometabolous development — развитие с полным превращением. Тип развития, свойственный эволюционно более молодым отрядам насекомых (чешуекрылым, двукрылым и др.), включающее морфологически резко различающиеся стадии — личинку, куколку и имаго.

holozoic organisms — голозойные организмы (см. heterotroph).

Holt-Oram syndrome