Ииссиидиология. Основы. Том 4 - Орис Орис

4.665. Именно это объективное обстоятельство является основной Причиной мультиполяризационных амицираций преобладающего множества ваших «личностных» Интерпретаций в Фокусные Динамики различных Прото-Форм (как микстумных, так и симплиспарентивных). В этом Процессе (в условиях сллоогрентной ФД данной группы человеческих КСР!) наблюдается следующая статистика: в ллууввумическом Направлении развития (то есть в димидиомиттенсные НУУ-ВВУ-Формо-Типы) стабильно перефокусируются всего лишь 3% от общего количества населения в каждой группе человеческих ПВК, в то время как 30% людей перефокусируются в окололлууввумические Направления (где две наши Доминанты активно взаимодействуют с признаками тех вексативных ОО-УУ, которые наиболее совместимы с качественными аналогами ОО-УУ ВСЕ-Единство), тем самым свилгс-сферационно обеспечивая в более амплиативных Уровнях эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типов благоприятные условия для образования ллууввумических СФУУРММ-Форм димидиомиттенсных Форм Самосознаний (то есть 30% населения свилгс-сферационно амицирируют в глубокие «временные петли» с последующим выходом из них).

4.666. Остальные же 67% представителей Коллективного Сознания человечества активно развиваются в разнопротоформных Направлениях, которые более или менее имперсептны по отношению к ФД Формо-Творцов ллууввумической Схемы Синтеза. Большую часть этих «пока ещё не людей» составляют «личности», чья ФД буквально зациклена на каких-то «однобоких» (очень ограниченных характерными особенностями какой-то одной ОО-УУ) Представлениях, которые мощно сформированы сочетаниями вексативных для человеческой Схемы разнопротоформных ОО-УУ-признаков – либо разумности (аналогов ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума), либо эмоциональности (аналогов ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость). Эти протоформные по своей Сути СФУУРММ-Формы проявляют в ФД таких людей явные тенденции к мощному подавлению или замещению Творческой Активности одной из двух ллууввумических Доминант. Типичными представителями этой части человеческих КСР являются либо умные, но совершенно «бесчувственные», буквально помешанные на логике и педантизме, «личности», либо чувственные и эмоциональные, но совершенно глупые и трудно поддающиеся обучению люди.

4.667. Среди этой категории достаточно высокий процент типичных рационалов (для которых весь смысл существования заложен в слове «целесообразность») и эмоционалов (бурно и глупо реагирующих по любому поводу), бездушных и не способных на компромиссы агрессоров и диктаторов, узурпаторов и насильников, самовлюблённых эгоцентристов, а также скрытых и отъявленных мизантропов. В силу своей качественной несовместимости с данной Формой Самосознания, около половины из их числа являются носителями каких-то генетических мутаций (различных синдромов), примерно 10% представляют собой последствия переходных состояний субтеррансивных амицираций из различных диффузгентных Прото-Форм в человеческие, а 8% – из НУУ-ВВУ-Формо-Типов в протоформные (нечеловеческие).

4.668. Кроме того, различными хромосомными нарушениями обусловлены примерно 70% спонтанных абортов и 7% всех мёртворождений; это те Формы Самосознаний, чьи Формо-Творцы оказались не совсем готовыми к функционированию в условиях системы Восприятия конкретных человеческих Форм Самосознаний и поэтому не смогли (им не хватило навыков, необходимой Информации, Опыта) до конца сформировать полноценный человеческий организм. Примечательно, что в случаях многоплодной беременности нередко (особенно при искусственном оплодотворении) подобная, деплиативная для двуинвадерентной ллууввумической Схемы Синтеза, динамика может наблюдаться только у одного плода. Помимо этого, известны случаи так называемого химеризма (мутации половых хромосом), когда через визуально одну Форму Самосознания симультанно эксгиберируют две (с двумя разными кариотипами).

4.669. Следует также отметить, что из каждых 730 младенцев в мире один рождается с синдромом Дауна, генетической причиной чего является преобладание в ФД родителей (и, что ещё более важно, в генотипе бабушки по материнской линии: чем в более позднем возрасте была зачата мать ребёнка, тем выше вероятность появления у него данного синдрома) определённых протоформных особенностей, которые в их геноме уже успели сформировать участки, устойчиво деформированные по данным протоформным признакам. Активно влияя на их реализационные наклонности, эти ДНК-особенности при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов) провоцируют расхождение хромосом, в результате чего ребёнок в 90% случаев от матери и в 10% случаев от отца, вместо положенных двух, получает третью 21-ю хромосому (или её фрагменты). Причём, чем в более зрелом возрасте матери происходят роды, тем выше вероятность такого неблагоприятного исхода, поскольку эти протоформные тенденции с возрастом только усиливаются.

4.670. Интересен тот факт, что это соотношение (один из 730 младенцев), которое одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях, совершенно не зависит от материального образа жизни родителей, от их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. При этом сами родители могут иметь нормальный набор хромосом. В России, например, ежегодно рождается около 2500-3000 таких детей, в Англии – 1000-1500, в США – 5500 случаев в год. До 4/5 всех детей с синдромом Дауна рождены матерями в возрасте после 35 лет – у них потомство с указанным синдромом появляется в 40 раз чаще, чем у двадцатилетних. Причиной выкидышей в 30% случаев является наличие у эмбрионов синдрома Дауна.

4.671. Есть множество генетических заболеваний, которые наиболее свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Но надо понимать, что специфические генные особенности обрекают каждого из вас всего лишь на предрасположенность к той или иной болезни, в то время как определяющую роль в этом амицирационном процессе играет качественная устойчивость ваших конкретных выборов (а также и ваших родителей – до момента вашего зачатия), в большей степени структурированных либо ллууввумическими (интеллектуально-альтруистичными), либо ярко выраженными протоформными Представлениями (таких проявлений, как жадность, мстительность, вспыльчивость, злопамятство, завистливость, жестокость, цинизм, хитрость, высокомерие, агрессивность и прочих), исторически свойственных той этнической группе или национальности, к которой вы принадлежите. Обычно подобные деплиативные качества внутри группы или рода активно поощряются и толкуются как те, которые каждый их представитель должен унаследовать, что совершенно неправильно.

4.672. Последовательно и основательно избавляя свою ФД от подобных СФУУРММ-Форм (например, с помощью углублённого изучения ииссиидиологического Знания и Айфааровского образа жизни), вы тем самым станете обеспечивать для себя не только более благоприятные условия развития, но также и более крепкое здоровье. В противном случае, идя на поводу у всевозможных деплиативных тенденций, характерных для представителей вашего рода, вы имеете большую вероятность попасть в группу риска. Например, 25% евреев оказываются носителями определённых генетических мутаций, причём болезнь Вильсона-Коновалова распространена среди евреев ашкенази в тридцать раз больше, чем в среднем по планете; среди них также самый высокий показатель частоты болезни Тея-Сакса (ювенильная амавротическая идиотия), синдромов Райли-Дея, Кохена, Канавана (1 из 40 евреев ашкенази).

4.673. Так называемые «финские» наследственные патологии поражают одного из пяти финнов; олигофрения наиболее часто проявляется у таких северных народов, как селькупы, ханты, ненцы, коми; фенилкетонурия (повышенная потливость со специфическим мышиным запахом, явное уменьшение черепной коробки, судорожный синдром, беспричинная агрессия) чаще других проявляется среди шотландцев, ирландцев, белорусов и татар (1 из 5-6 тысяч человек). Эти заболевания и синдромы представляют собой закономерные результаты амицирационно-адаптационных процессов, свойственных Фокусным Динамикам генных Формо-Творцов, которые симультанно принимают участие в осуществлении различных Схем Синтеза и вынуждены приспосабливаться к субтеррансивным условиям эксгиберации