Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

ГТ-АГ <GT-AG rule>; по-видимому, такое однообразие обеспечивает специфичность процесса вырезания интронов во время сплайсинга <splicing>.

shearing — фрагментация [ДНК]. Процесс разрыва молекул ДНК на небольшие фрагменты приблизительно одинакового размера, например, под действием гидродинамических сил; в частности, гидродинамическая Ф. может быть осуществлена путем пропускания раствора ДНК через иглу шприца, а в зависимости от скорости пропускания раствора могут быть получены фрагменты разной длины.

Sherman paradox — парадокс Шермана. Явление специфичности и "генетической неожиданности" в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы <fragile X syndrome>: П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)п в составе локуса FMR-1.

shifting dominance = change of dominance (см.).

Shine-Dalgarno sequence, SD sequence, ribosome-binding site последовательность Шайна-Дальгарно, сайт связывания рибосом. 5'-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма — АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П.Ш.-Д. комплементарна 3'-концу 16S-pPHK и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж. Шайном и Л.Дальгарно в 1974.

Shope papilloma virus — вирус папилломы Шоупа. Икосаэдрический ДНК-содержащий вирус, вызывающий папилломы <papilloma> у кроликов, размер частиц — 53 нм, молекулярная масса геномной ДНК — 5000 кД.

short duration of imaginal lifespan factor = sdi-factor (см.).

short gene — "короткий" ген. Форма гена box цитохрома b дрожжей; отличается от "длинного" гена того же белка отсутствием первых 3 интронов и неспособностью кодировать РНК-матуразу <maturase>; экспрессирован нормально.

short headpiece — короткий N-концевой фрагмент. N-концевой участок белка-репрессора лактозного оперона Е. coli — с 1-й по 51-ю аминокислоту, образующийся при двухступенчатом расщеплении трипсином; K.N-к.ф., как и длинный N-концевой фрагмент <long headpiece>, сохраняет способность связываться с ДНК оператора.

short inverted terminal repeats — короткие инвертированные концевые повторы. Концевые последовательности нуклеотидов в составе мобильных IS-элементов <IS elements>; обычно их размер составляет 15–25, иногда 9-41 пар нуклеотидов, причем копии повторов могут быть не идентичными, хотя и очень близкими по первичной структуре.

short (recognition) palindrome — короткий палиндром. Небольшой (обычно из 4–6 нуклеотидных пар) палиндром <palindrome>, являющийся мишенью разрезания рестриктазой <restriction endonucleases>, - например, К.п.

узнается рестриктазой EcoRI <см.>.

"short" strain — "короткий" штамм. Штамм гриба, митохондриальная ДНК которого содержит в составе отдельных генов минимальное число факультативных интронов <optional introns>, — например, в составе гена цитохрома-b у "К."ш. аспергилла Aspergillus nidulans 7 таких интронов (у "длинного" штамма этого вида — 9).

short-live break(down)s — "короткоживущие" разрывы. Разрывы одно- и двухцепочечных молекул ДНК, а также молекул РНК, сопровождающие различные внутриклеточные процессы (репликация ДНК <replication>, рекомбинация <recombination>, процессинг <processing> мРНК и др.) и быстро репарируемые с участием ферментов из семейства лигаз.

short-patch repair — репарация короткими последовательностями. Основной механизм эксцизионной репарации <dark repair>, который (в отличие от репарации длинными последовательностями <long-patch repair>) является конститутивным (постоянным) и обеспечивает до 99 % (у Е. coli) всех репарационных событий в клетке; по набору участвующих ферментов Р.к.п. практически не отличается от репарации длинными последовательностями; размер вырезаемого при Р.к.п. фрагмента обычно не превышает 20 нуклеотидов.

short-period interspersion — чередование последовательностей с коротким интервалом. Тип организации участков генома, для которых характерно чередование умеренно повторяющихся последовательностей ДНК длиной около 300 пар нуклеотидов и неповторяющихся (уникальных) последовательностей длиной до 1000 пар нуклеотидов.

shotgun experiment — "шотган"-эксперимент, метод дробовика. Получение случайной массированной выборки клонированных фрагментов ДНК данного организма (т. е. "дробление" генома), на основе которых может быть составлена его геномная библиотека <genomic library>; полученные в результате последовательности нуклеотидов после дополнительного клонирования могут быть использованы в различных генетических экспериментах.

shrunken kernel — "морщинистое зерно". Фенотип кукурузы, обусловленный мутацией в локусе SH, приводящей к нарушению выработки синтетазы сахарозы; эта мутация может быть вызвана, в частности, встраиванием в этот локус элемента Ds из системы активации-диссоциации <activator-dissociation system>.

"shuttle" vector = bifunctional vector (см.).

Siamese twins — сиамские близнецы. Обозначение врожденного уродства близнецов, обусловленного соединением каких-либо их частей тела, что определяет общность их системы кровообращения; название дано по синдрому, описанному у двух близнецов по имени Чанг и Энг из Таиланда (ранее — Сиам).

sib (brother-sister) mating, sibbing — скрещивание между сибсами. Скрещивание между братьями и сестрами — селекционный прием, ведущий к получению генетически однородных ("чистых") линий организмов; С.м.с. — основа инбридинга <inbreeding>.

sib (Weinberg) method — метод сибсов, метод Вайнберга. Вариант метода семейного анализа сегрегационных отношений у человека, используемый в том случае, когда все пораженные НЗЧ сибсы являются одновременно пробандами <proband>; в ином случае М.с. "преобразуется" в метод пробандов.

sibbing = sib mating (см.).

sibling effect — "сибсовый" эффект. Один из факторов образования корреляции "генотип-среда" в генетике человека, определяется тем, что каждый из сибсов (как правило, "С."э. выражен у близнецов и значительно слабее у братьев-сестер, родившихся с интервалом в несколько лет) становится "компонентом среды" для других сибсов; понятие "С."э." сформулировано Л.Ивсом в 1976.

sibling (twin) species — виды-двойники, виды-"близнецы". Морфологически не различимые или почти не различимые, но репродуктивно изолированные виды; как правило, возникновение В.-д. связано либо с хромосомным видообразованием (например, у слепышей рода Spalax), либо с генными перестройками (у 2 В.-д. сетчатокрылок существует не более 3 генных различий): по количественному уровню генетической дифференцировки (вычисленному, например, по методу Нэя) В.-д. промежуточны по сравнению с "хорошими" видами и внутривидовыми формами (например, в пределах вида дрозофил Drosophila willisoni генетическое расстояние по Нэю <Nei genetic distance> на этих 3 уровнях составляет 0.031 — 0.230 — 0.581); термин "В.-д." введен Э.Майром в 1942.

siblings = sibs (см.).

sibs, sibling — сибс. Один из потомков одних и тех же родителей; С. - братья и сестры; скрещивания С. между собой — инбридинг <inbreeding>.

sibship. Все сибсы (братья и сестры) одной семьи.

sickle-cell anemia — серповидноклеточная анемия, дрепаноцитоз. Форма гемоглобинопатии, выражающаяся в продуцировании эритроцитов серповидной формы, которые могут закупоривать капилляры; С.а. обусловлена мутацией, приводящей к замене глутаминовой кислоты на валин в β-цепи гемоглобина (гемоглобин S): собственно С.а. имеет место при гомозиготной SS-гемоглобинопатии; также к С. а. относят гетерозиготные формы, сочетающие гемоглобин S с гемоглобином F, талассемией <thalassemia> и др.

sickle-cell trait — признак "серповидных клеток". Фенотипическое проявление гетерозиготности по гену серповидно-клеточной анемии (наличие аллелей НА и HS и синтез обоих типов гемоглобина), в этом случае образование "серповидных" эритроцитов наблюдается только в условиях кислородного голодания; для лиц с П."с.к." характерна повышенная устойчивость к малярийному плазмодию; П."с.к." достаточно широко распространен (например, у 9 % негров США), хотя на 1992 известно лишь 5 независимо возникших мутаций — в Азии (тип Индия)