Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

гетерохроматинизации той Х-хромосомы самок <X-inactivation>, которая происходит из отцовского генома; известна у сумчатых млекопитающих (у высших млекопитающих происходит случайная инактивация Х-хромосомы).

paternity examination — установление отцовства. Процесс установления родства ребенка и мужчины (предполагаемого отца); при проведении судебно- медицинской экспертизы У.о. опирается как на общие тесты (соответствие времени беременности и т. п.), так и на молекулярно-генетические (наличие НЗЧ, комплексов редких аллелей, соответствие групп крови); в большинстве случаев У. о. может быть осуществлено лишь с той или иной степенью вероятности; высокоэффективный современный способ У.о. связан с использованием метода фингерпринтинга ДНК <fingerprint method>.

pathologic mitosis — патологический митоз. Форма полимитоза <polymitosis>, обусловливаемая присутствием в геноме добавочных В-хромосом <В chromosomes>.

patroclinal inheritance — патроклиния, патроклинное наследование. Наследование признаков по отцовскому типу, проявляющееся в большем сходстве потомка с отцовским, нежели с материнским, организмом.

patrogony — патрогония. Ненаследуемое адаптивное изменение организма в течение эмбрионального или личиночного развития.

pauperization, hybrid weakness — гибридная "слабость", пауперизация. Пониженная жизнеспособность гибрида первого поколения по отношению к жизнеспособности обеих родительских форм; одним из проявлений Г."с." можно считать бесполость (стерильность) гибрида, а предельной Г."с." — полную нежизнеспособность; как правило, гибридные формы, характеризующиеся Г."с.", не представляют селекционной ценности.

pBR322. Плазмида <plasmid> Е. coli, одна из первых примененных в качестве многоцелевого вектора <cloning vector> для клонирования генетического материала Ф.Боливаром с сотр. в 1977; в настоящее время по-прежнему широко используется, содержит гены устойчивости к тетрациклину и ампициллину (наличие такой пары генов позволяет одновременно идентифицировать бактерию- носительницу плазмиды и отличать химерную плазмиду <chimaeric plasmid> от родительской), а также несколько удобных сайтов рестрикции.

PCR = polymerase chain reaction (см.).

"PCR-karyotyping" — ПЦР-кариотипирование. Метод идентификации отдельных хромосом с использованием полимеразной цепной реакции <polymerase chain reaction> со специфическими затравками (например, к последовательностям Alu- семейства, альфоидной ДНК <alphoid DNA> и др.).

PDGF = platelet-derived growth factor (см.).

pea comb — гороховидный гребень. Форма петушиного гребня, возникающая при комбинациях аллелей ггРР и ггРр.

Pearson syndrome — синдром Пирсона. НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра <Kearns-Sayre syndrome> в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума.

pectin — пектин. Кислый растительный полисахарид, построенный из мономеров галактуроновой кислоты, соединенных а-1,4-гликозидной связью; значительная часть СООН-групп в П. метилирована; из-за наличия большого числа гидрофильных групп П. склонны к образованию гелей (имеют свойства коллоидов); протопектины (нерастворимые П.) — входят в состав межклеточной жидкости и клеточных стенок, растворимые П. - в состав клеточного сока.

pedigree — родословная, генеалогическая схема. Диаграмма, изображающая характеристики родственных особей в ряду последовательный поколений.

pedigree selection — родословная селекция. Метод искусственного отбора на основании составления для каждой конкретной особи родословной <pedigree>, а также анализа структуры отдельных признаков в родительском поколении и у более дальних родственников; Р. с. широко применяется на практике, где важное значение придается индивидуальным экстерьерным признакам — например, в собаководстве.

pedogamy — педогамия. Слияние гамет, образуемых одной и той же особью в случае образования изогамет <isogametes> одним генеративным органом либо при функциональном гермафродитизме <hermaphroditism>.

pedogenesis — педогенез. Личиночный партеногенез <parthenogenesis>; был открыт Н.Вагнером в 1862 и известен у некоторых насекомых и ракообразных (по Н.Вагнеру — у галловых мух рода Miastor); П. служит механизмом, компенсирующим недостаточную плодовитость пассивно расселяющихся взрослых особей.

pedomorphosis — педоморфоз. Эволюционный путь, характеризующийся полной утратой взрослой стадии развития — заключительной стадией индивидуального развития становится стадия, бывшая ранее личиночной; П. возможен на основе неотении <neoteny> или педогенеза <pedogenesis>.

Pelger nuclear anomaly — ядерная аномалия (аномалия лейкоцитов) Пельгера. Непатологическое изменение формы ядер лейкоцитов (преимущественно нейтрофилов) человека, наследуется по доминантному типу; морфологически впервые описана К.Пельгером в 1928, а наследственный характер установлен Г.Хьюетом в 1932.

Pelizaeus-Merzbacher disease — болезнь Пелицеуса-Мерцбахера. НЗЧ, форма лейкодистрофии; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, обусловлено дефектом протеолипидного белка, ген которого (PLP) локализован на участке q21.33-q22 Х-хромосомы.

Pendred syndrome — синдром Пендреда. НЗЧ, обусловленное нарушением биосинтеза гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, из-за дефекта системы включения экзогенного йода в органические формы; одно из проявлений С.П. - глухонемота; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, связан с дефицитом фермента йодидпероксидазы, локус PDS расположен на участке q24 хромосомы 8.

penetrance — пенетрантность, проявление гена. Частота проявления конкретного аллеля в группе родственных организмов (при этом степень его проявления у отдельной особи называют экспрессивностью <expressivity>); при полной П. имеет место проявление аллеля у всех особей выборки, большинство мутантных аллелей характеризуется неполной П. (выражается в %); термин "П." предложен С.Фогтом, а его суть уточнена в работах Н.В.Тимофеева-Ресовского.

penicillin — пенициллин. Общее название группы антибиотиков, выделяемых из Penicillum notatum и близких видов; нарушают синтез клеточных стенок бактерий, что приводит к их лизису; антибактериальные свойства П. были обнаружены У.Флемингом в 1929 (предсказаны А.Г.Полотебновым в 1872); все П. могут вызывать побочные аллергические реакции организма.

penicillin resistance — устойчивость к пенициллину. Форма устойчивости бактерий к антибиотикам, основанная на инактивирующем пенициллин <penicillin> действии плазмидного фермента β-лактамазы (пенициллиназы), гидролизующего β-лактамное кольцо пенициллина; у грам-положительных бактерий этот фермент — индуцибельный <inducible enzyme>, у грам-отрицательных — конститутивный.

penicillin selection method — метод пенициллиновой селекции. Метод выделения ауксотрофных мутантов в культуре бактерий дикого типа: заключается в добавлении пенициллина в минимальную среду <minimal medium> на 1 час, в результате чего выживают только нерастущие ауксотрофные мутанты, для выделения которых (с одновременным удалением пенициллина) используют фильтрацию (или добавление фермента пенициллиназы).

penta- пента-. Обозначение пятикратности: пентаплоид.

pentaploid — пентаплоид. Организм, содержащий 5 гаплоидных наборов хромосом.

pentasomic — пентасомик. Организм, несущий 3 избыточные гомологичные хромосомы плюс к 2 гомологам базового генома (т. е. всего 5 гомологов).

pentraxins — пентраксины. Семейство сывороточных белков, входящее в группу "реактантов острой фазы" развития воспалительного процесса; наиболее обычные П. млекопитающих — С-реактивный белок (ген CRP локализован в сегменте lq21-q23 генома человека) и амилоидный P-компонент (ген SAP: 10q21-q23); характерная особенность П. - образование дисковидной структуры, состоящей из 5 нековалентно связанных субъединиц.

peppered moth — см. Приложение 1 (Biston betularia).

pepsin — пепсин [КФ 3.4.23.1–2]. Протеолитический фермент желудочного сока позвоночных животных, функционирующий при низких значениях pH (оптимум рН=2,0); был открыт Т.Шванном в 1836, а в чистом виде выделен Дж. Нортропом в 1930; П. человека состоит из 327 аминокислотных остатков с общей молекулярной массой около 34,5 кД, кластер генов, кодирующих предшественники П., локализован на участке q13 хромосомы 11.

peptidase, protease, proteolytic