Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

In. Символ, обозначающий инверсию.

in situ (cytological) hybridization — гибридизация in situ, цитологическая гибридизация. Метод выявления (картирования) определенных участков молекулы ДНК — препараты хромосом после денатурации ДНК и удаления РНК и белков гибридизуют с мечеными фрагментами ДНК (или РНК), комплементарными искомому участку, а затем образовавшиеся гибриды (гетеродуплексы) выявляют методом авторадиографии; метод разработан в 1969 независимо двумя группами исследователей — Г.Джона с сотр. и Дж. Галла и М.Пэрдью — на материале ооцитов шпорцевой лягушки.

in vitro. Характеризует какой-либо биологический процесс, смоделированный изолированно от организма, в культуре: буквально — в стекле (в пробирке).

in vitro marker — маркер in vitro. Индуцированная мутация, используемая для фенотипической идентификации ее носителей в клеточной культуре; в генетике человека в качестве M.i.v. применяют мутации в генах устойчивости к вирусам, аминоптерину, пуриновым аналогам и т. п.

in vitro packaging — упаковка in vitro. Процесс искусственного введения нуклеиновой кислоты в вирусные частицы при конструировании библиотек <genomic library>.

in vitro (cell-free) transcription — транскрипция in vitro. Искусственная транскрипция в бесклеточной системе с использованием очищенной молекулы ДНК в качестве матрицы; метод T.i.v. используется для изучения механизмов транскрипции у про- и эукариот.

in vitro (cell-free) translation — трансляция in vitro. Бесклеточный синтез белка "в пробирке" с использованием очищенной мРНК и необходимых для трансляции факторов (субъединицы рибосом, АТФ, фактора трансляции и др.); к настоящему времени системы T.i.v. созданы для прокариот (Е. coli, Bacillus stearothermophilus) и эукариот (ретикулоциты кролика и др.), а также сформированы сопряженные системы транскрипции и T.i.v., в которых синтезированная мРНК транслируется рибосомами, находящимися в той же бесклеточной системе.

in vivo. Характеризует данный биологический процесс (или форму биологического анализа) в целом организме.

in vivo culturing of imaginal disc — культивирование имагинального диска in vivo. Метод вычленения из зрелых личинок имагинальных дисков <imaginal disc>, разделения их и имплантации в раннюю личинку с последующим неоднократным повторением этого цикла; аномально долгий период роста и развития клеток имагинальных дисков в личинках после перехода их к имаго обусловливает вероятность проявления аллотипической дифференцировки <allotypic differentiation>; метод разработан на дрозофиле Э.Хадорном в 1963.

in vivo marker — маркер in vivo. Природные (спонтанные) мутации, пригодные для идентификации их носителей по тканевым культурам in vitro, — например, мутации генов при галактоземии или G6РБ-недостаточности <glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency> у человека.

inactivation center — центр инактивации. Участок Х-хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (например, при транслокации Каттана <Cattanah translocation>), присоединяющегося к инактивируемой у самок одной из Х-хромосом <X-inactivation>.

inactive-X (Lyon's) hypothesis — гипотеза инактивированной Х-хромосомы, гипотеза Лайон. Гипотеза, предложенная независимо М.Лайон и Л.Расселом в 1961, они предположили наличие инактивации в эмбриональных клетках самок млекопитающих одной из Х-хромосом <X-inactivation>, что лежит в основе компенсации дозы <dosage compensation>.

inadaptation — инадаптация. Направление эволюционных преобразований, при которых приспособление к конкретным условиям внешней среды ведет к возникновению "внутренних противоречий" в организме, препятствующих его дальнейшей приспособляемости.

inbred — инбредный. Прилагательное от "инбридинг" <inbreeding>. inbred line (strain), I-line — инбредная линия. Группа особей, полученная в результате инбридинга <inbreeding> и характеризующаяся высоким уровнем генетической гомозиготности (исключая различия по полу).

inbreeding — инбридинг, инцухт. Близкородственное скрещивание — скрещивание особей, находящихся в более близком родстве, чем это имеет место при случайном скрещивании; в искусственных условиях (например, в сельскохозяйственной практике) И. наиболее часто связан со скрещиванием особей, являющихся потомками одной пары родителей (сибсы) или имеющих одного общего родителя (полусибсы) (тесный И.); крайней формой И. является самооплодотворение <autogamy> или самоопыление <self-pollination>.

inbreeding depression — инбредная депрессия, инцухт-депрессия. Комплексное снижение биологических показателей (выживаемости, темпа роста, продуктивности) особи или группы особей как следствие инбридинга <inbreeding>; наиболее сильно И.д. проявляется в первых поколениях инбредных скрещиваний, что обусловлено повышением уровня гомозиготности (в частности, переходом в гомозиготное состояние вредных мутаций).

incest = consanguinity (см.).

incissus area = disjunctive area (см.).

inclusion bodies — тельца включения. Мелкие частицы, наличие которых отражает патологические изменения в клетке в результате заражения ее вирусом.

incomplete dominance = semi-dominance (см.).

"incomplete gynogenesis" — "неполный гиногенез". Условно выделяемая форма гиногенеза <gynogenesis>, при которой вследствие низких доз облучения спермы часть генетического материала самца может наследоваться потомством; "Н.г." был, в частности, описан у радужной форели Oncorhynchus mykiss (ранее — Salmo gairdneri), когда гиногенетические потомки наследовали ферментные аллели и признаки пигментации самца.

incomplete sex-linkage — неполное (частичное) сцепление с полом. Ситуация, в которой какой-либо ген представлен активными аллелями на обеих гетерохромосомах (X и Y, либо Z и W); Н.с.п. известно, например, для признака дальтонизма или рака кожи человека; при Н.с.п. наблюдается формальное соблюдение законов Менделя.

inocompletely linked genes — неполностью сцепленные гены. Гены, локализованные на одной и той же хромосоме, но способные рекомбинировать при кроссинговере.

incongruent crossing — неконгруэнтное скрещивание. Скрещивание особей генетически существенно различающихся видов.

inconsistent gene location — противоречивая локализация гена (см. gene mapping).

incorporation — инкорпорация. Включение тест-молекул в природные макромолекулы — например, И. 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine> в ДНК при тестировании сестринских хроматидных обменов <sister chromatid exchanges>, И. предшественников, меченных радиоактивными изотопами, и т. п.

incorporation error, misincorporation — ошибка включения. Встраивание в реплицирующуюся молекулу ДНК некомплементарного матрице нуклеотида, часто приводящее к транзиции <transition> или трансверзии <transversion>; некоторые О.в. происходят относительно легко — например, при введении в культуру клеток аналога оснований 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine>; также О. в. элемент модели "вытеснения" нуклеотида <base-substitution intermediate model>.

incretin — инкретин. Стимулируемый пищевым комком гормон, продуцируемый в пищеварительном тракте, обусловливающий зависимую от глюкозы секрецию инсулина <insulin>.

incross — инкросс. Скрещивание разных инбредных линий в пределах одной породы или скрещивание особей в пределах собственно инбредной линии <inbred line>.

incubation period — инкубационный период. Время развития икры и яиц у ряда организмов (рыб, земноводных, пресмыкающихся, птиц, насекомых) до момента вылупления (выклева).

independent assortment — независимое распределение. Распределение генов, локализованных на разных хромосомах, в гаплоидные гаметы, т. е. наличие равного числа гамет АВ, аВ, Ab, ab у особи с генотипом АаВЬ; Н.р. лежит в основе закона Менделя о независимом распределении признаков.

independent inheritance — независимое наследование. Наследование определенного гена (признака) без влияния иных генетических факторов (др. определенного гена, пола); как правило, говорят о Н.н. генов, входящих в разные группы сцепления <linkage дгоир>.

index marker — индексный маркер. Высокополиморфный маркер генома человека, уровень гетерозиготности которого превышает 70 % (обычно И.м. — микросателлиты <microsattelites>, сайты, определяющие полиморфизм длин рестрикционных фрагментов <restriction fragment length polymorphism>, и т. п.); наборы И.м., удаленные друг от друга на 2–3 млн. пар нуклеотидов, используют для составления высокоинформативных