Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

движущая сила какого-либо генетического процесса, явления, определяющая его как в целом, так и отдельные черты; в некоторых случаях понятие "Ф." употребляют как синоним термина "ген" или используют для обозначения какого-либо вещества (белковый Ф. и т. п.), а также некоторых эписом (Ф. устойчивости, Ф. фертильности <F factor>).

facultative — факультативный. Характеризует необязательность какого-либо условия для данного организма, — например, Ф. паразит (в отличие от облигатного) может вести как паразитический, так и непаразитический образ жизни.

facultative heterochromatin — факультативный гетерохроматин. Гетерохроматин <heterochromatin>, присутствующий только в одной из гомологичных пар хромосом, — например, у инактивированной Х-хромосомы <X-inactivation> в процессе компенсации дозы Ф.х. в определенных условиях способен вновь переходить в эухроматин <euchromatin>; суть термина "Ф.г." критиковалась (А.А. Прокофьева-Бельговская) за то, что он не полностью отражает принципиальные различия гетерохроматина (к которому относится и Ф.г.) и эухроматина; термин "Ф.г." предложен С. Брауном в 1966.

Fahrenholz's rule — гипотеза Фаренгольца. Теория, в соответствии с которой эволюция группы постоянных паразитов происходит сопряженно с эволюцией организмов-хозяев, т. е. родственные виды паразитов паразитируют на близких видах хозяев; Г.Ф. может рассматриваться как элемент концепции коэволюции <coevolution>.

false linkage = pseudolinakge (см.).

false stem mother — ложная основательница. Самка тли, дающая только одно поколение в цикле размножения со сменой поколений.

familial amyloidotic polyneuropathy — семейная амилоидотическая полинейропатия. НЗЧ, характеризующееся аномальным внеклеточным накоплением амилоидных белков, главным из которых является транстиретин <transthyretin> (преальбумин); С.а.п. наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью, в основе заболевания лежит мутация в гене, кодирующем транстиретин (хромосома 5).

familial Down syndrome = translocation Down syndrome (см.).

familial hypercholesterolemia — семейная гиперхолестеринемия. НЗЧ, проявляющееся в увеличении содержания холестерина <cholesterol> в крови (свыше 250 мг%); С.г. — одно из наиболее распространенных НЗЧ, в ряде районов мира признак С.г. в гетерозиготном состоянии присутствует с частотой 0,2 % (гомозиготы 0,0001 %); наследуется по аутосомно-доминантному типу, соответствующий фактор сцеплен с хромосомой 14.

familial polyposis coli — семейный коли-полипоз. Онкологическое НЗЧ, проявляющееся в виде многочисленных злокачественных кишечных полипов с возникновением в дальнейшем колоректальной карциномы; наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью мутантного аллеля АРС, локализованного на участке q21-22 хромосомы 5.

family — семейство. Одна из основных категорий в биологической систематике, объединяет роды (реже — подсемейства), имеющие общее происхождение; также — семья, небольшая группа особей, связанная кровным родством и включающая родителей и их потомство.

Fanconi's anemia — анемия Фанкони. НЗЧ, одна из форм гипопластической анемии <anemia>, выражающаяся в общем угнетении кроветворных функций костного мозга; обусловлена наличием хромосомных аберраций различного типа (как правило, обменов между негомологичными хромосомами), что является следствием нарушения процессов репарации ДНК <repair>, - один из вероятных локусов (FA1) сцеплен с длинным плечом хромосомы 20 человека.

Fanconi's nephronophtisis — нефронофтиз Фанкони. НЗЧ, характеризующееся хронической почечной недостаточностью (в частности, неспособностью почек концентрировать мочу); передается по аутосомно-рецессивному типу.

Farber disease — болезнь Фарбера. НЗЧ, характеризующееся злокачественным липогранулематозом (очаговым аномальным накоплением липидов, особенно в печени, селезенке, сердце и легких, а также мукополисахаридов) у грудных детей, обусловлена дефицитом фермента церамидазы; наследуется по аутосомно- рецессивному типу.

fast green — зеленый прочный. Кислый краситель, применяемый в гистохимии.

fat body — жировое тело. Скопление жировой ткани у членистоногих (насекомых, многоножек), играющее роль депо питательных веществ, источника метаболической воды и места накопления и изоляции продуктов обмена веществ.

fate map — карта зачатков. Схема эмбриона на ранних стадиях развития с указанием расположения участков, детерминирующих образование определенных органов и тканей взрослой особи.

fauna — фауна. Совокупность видов животных, обитающих на конкретной территории на конкретном этапе исторического времени.

favism — фавизм. НЗЧ, форма наследственной гемолитической анемии <hemolytic anemia>, обусловленная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы <glucose 6- phosphate dehydrogenase deficiency> и наследуемая по сцепленному с полом типу; наиболее распространенным аномальным вариантом данного фермента является ГбФД Средиземноморье (G6PD Mediterranean), характеризующийся заменой серина на фенилаланин в 188-м положении полипептида в результате транзиции Ц—>Т 563-го нуклеотида (активность аномального фермента составляет около 5 % от активности нормального ГбФД); проявление Ф. обусловлено употреблением в пищу или вдыханием пыльцы бобов Vicia faba, компоненты которой гидролизуются с образованием хинонов, участвующих в образовании радикалов кислорода: эритроциты, дефектные по глюкозо-6-фосфатдегидрогеназе, обладают повышенной чувствительностью к этим радикалам и лизируются; впервые признаки Ф. описаны М.Франко в 1843.

feature = character (см.).

fecundity — плодовитость. Количественная характеристика репродуктивной способности особи, выражаемая числом гамет, образуемых за определенный период времени; различают индивидуальную и популяционную, абсолютную и относительную, рабочую П.

feeble-minding = idiocy (см.).

feed-back — обратная связь. Влияние результата какого-либо процесса на течение самого процесса — например, ингибирование по типу обратной связи <end product inhibition>.

feedback inhibition = end product inhibition (см.).

feeder cells — питающие клетки. Облученные клетки, не способные делиться, но сохранившие способность к метаболизму, которые добавляют в культуральную среду для поддержания роста необлученных культивируемых клеток.

feline leukemia virus (FeLV) — вирус лейкоза кошачьих. Ретровирус <retroviruses>, вызывающий лимфоидную лейкемию у кошек и собак.

female — самка. Организм, продуцирующий женские гаметы, или (у двуполых организмов) особь, участвующая в качестве такового в конкретном скрещивании.

female bacterium — женская бактериальная клетка, Е_-штамм [бактерии]. Бактериальная клетка, не содержащая F-фактора <F factor> и участвующая в конъюгации в качестве рецепиента генетического материала мужских штаммов; рекомбинация может происходить только в Ж.б.к.

female gonadal dysgenesis — дисгенез женских гонад. Недоразвитие или отсутствие гонад у женщин (или самок животных) в результате моносомии по X- хромосоме (синдром Тернера <Turner syndrome>) либо других аномалий половых хромосом (присутствие изо-Х-хромосомы, наличие частичных делеций XXq- или ХХр- и др.); у мышей с конституцией ХО Д.ж.г. почти не выражен, а моносомия фенотипически проявляется лишь в сокращении периода репродуктивной активности.

female mating preference — предпочтение самкой при спаривании. Основное понятие теории полового отбора, сформулированной Ч.Дарвиным (1871): неслучайный выбор самкой полового партнера, исходя из его привлекающих внешних признаков, в частности, вторичных половых признаков (у Ч.Дарвина — "males with most attractive sexual ornaments"); имеются доказательства внутривидовой дифференциации по признаку П.с.с. и того, что этот признак не является селективно нейтральным; наличие П.с.с. установлено у значительного числа видов животных.

female pronucleus, thelykaryon — женский пронуклеус. Гаплоидное ядро женской гаметы (яйца) до момента слияния с ядром спермия (мужским пронуклеусом).

female-sterile mutation — мутация женской стерильности. Мутация, обусловливающая остановку оогенеза на одной из его стадий; у дрозофил и тутового шелкопряда известны многочисленные рецессивные и отдельные доминантные М.ж.с.; появление М.ж.с. также может быть связано с мобильными генетическими элементами (например, с 1-фактором).

feminization — феминизация. Форма гормональной интерсексуальности,