Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

(обозначаются fra); признак Л.x. в определенном сайте передается согласно Менделевским законам; Л.x. является причиной некоторых НЗЧ — синдром Блума <В1оот syndrome>, Синдром Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome> и др.

chromosome fragments = fragments (см.).

chromosome fusion — слияние (соединение) хромосом. Хромосомная перестройка, заключающаяся в объединении двух элементов кариотипа (целых хромосом или их фрагментов): наиболее известно объединение двух акроцентриков (Робертсоновское слияние <Robertsonian translocation>), также относительно часто может происходить слияние макро- и микрохромосом.

chromosome gradients — хромосомные градиенты. Наблюдаемые в профазе I деления мейоза три практически независимых явления — убывание размеров хромомер <chromomere>, ослабление интенсивности окрашивания и уменьшение толщины связывающих хромомеры фибрилл — по направлению ("по градиенту") от центромеры к теломерам; термин "Х.г." предложен А.Лима-де-Фарией в 1954.

chromosome jumping — "прыжки по хромосоме". Один из вариантов метода "прогулок по хромосоме" <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой-либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic library>, перемещается по геному (на ту же или другую хромосому), что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.

chromosome lagging, anaphase lag — запаздывание (отставание) хромосом. Явление задержки движения хромосомы в анафазе относительно остальных хромосом, обусловленной нарушением ее ориентации; обычно запаздывающие хромосомы в дочерние клетки не попадают (образуют микроядра или элиминируются), что ведет к гипоанеуплоидии; формально 3.x. относится к анафазным аберрациям хромосом.

chromosome matrix, calymma — хромосомный матрикс. Гипотетический внутриядерный комплекс, который окружает хроматиновые нити (спиремы) в процессе спирализации и образования метафазных хромосом; предположительно Х.м. образован РНК и липопротеидами, однако до сих пор экспериментального подтверждения существования Х.м. не получено, хотя не исключено, что свойственная хромосомам типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes> система рибонуклеопротеиновых гранул и петель может рассматриваться как Х.м.

chromosome morphology — морфология хромосом. Характеристика хромосом с учетом соотношения плеч у них: различают метацентрические <metacentric>, субметацентрические <submetacentric>, субтелоцентрические <subtelocentric>, акроцентрические <acrocentric> и телоцентрические <telocentric> хромосомы, обозначаемые, соответственно, М, SM, ST, А и Т; однако в работах по цитогенетике растений приняты иные обозначения — V, или V-образные (метацентрик), L (субметацентрик), J (субтелоцентрик) и I (акроцентрик, или телоцентрик).

chromosome mosaic (chimaera) — хромосомный мозаик, хромосомная химера. Многоклеточный организм, у которого имеются соматические клетки с разными наборами хромосом: возникают из-за нарушений (в том числе, индуцированных) соматических митозов; часто встречается хромосомный мозаицизм по половым хромосомам — гинандроморфизм <gynandromorph>.

chromosome mottling = chromosome erosion (см.).

chromosome mutation — хромосомная мутация. Тип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки <chromosome rearrangement), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.

chromosome non-disjunction — нерасхождение хромосом. Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное — в I делении — нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное — во II делении — нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом <polytene chromosomes>).

chromosome number — хромосомное число. Количество хромосом в данной клетке или количество хромосом в соматических (диплоидных) клетках данного организма — 2n.

chromosome painting — "роспись" хромосомы. Один из вариантов метода гибридизации in situ <in situ hybridization>, при котором в качестве зонда используется меченная биотином (для последующего флуоресцентного анализа) ДНК полной хромосомной библиотеки <chromosome-specific library>: метод "Р."х. используется для анализа соматических гибридных клеток, идентификации хромосомных нарушений, анализа пространственного распределения хромосом в интерфазах и для др. целей.

chromosome pairing, conjugation of chromosomes, synapsis, syndesis, association — конъюгация хромосом, синапсис. Попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов <bivalent>, при котором может происходить обмен генетическим материалом (рекомбинация, кроссинговер <crossing-over>).

chromosome phenotype = nuclear phenotype (см.).

chromosome polymorphism — хромосомный полиморфизм. Существование в популяции в течение ряда поколений групп особей с различными кариотипами, появившимися первоначально в результате хромосомных или геномных мутаций; Х.п. может лежать в основе стасипатрического видообразования <stasipatric speciation>.

chromosome puff = puff (см.).

chromosome rearrangement — хромосомная перестройка. Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция <deletion>, дефишиенси <deficiency>), удвоением участков (дупликация <duplication>) и изменением положения в хромосоме (инверсия <inversion>), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация <translocation>) участков хроматина.

chromosome reduplication = chromosome doubling (см.).

chromosome segregation — хромосомное расщепление. Форма расщепления у аутополиплоидного организма по локусам, расположенным вблизи центромеры (при отсутствии центромерной рекомбинации); в результате Х.р. (в отличие от хроматидного расщепления <chromatid segregation>) локусы разных хроматид попадают в разные клетки тетрады.

chromosome set = chromosome complement (см.).

chromosome sorting — сортировка (сортинг) хромосом. Разделение хромосом по их размерам после окраски флуорохромами, основанное на методе проточной цитометрии <flow cytometry> с применением лазера; данный метод позволяет получать фракции крупных хромосом человека с чистотой свыше 90 %, а в ряде случаев выявлять хромосомы, несущие аберрации типа мелких делеций и т. п.; выделяют моно- и бивариантный <bivariate flow karyotyping> проточный сортинг хромосом; одна из модификаций метода С.х. — сканирующая проточная цитометрия <slit-scan flow cytometry>.

chromosome species — хромосомный вид. Вид, сформировавшийся в процессе стасипатрического (хромосомного) видообразования <stasipatric speciation>, в частности, вид с отличающимся кариотипом в пределах комплексного таксона — доказано (работы Э.Нево с соавт.) существование 4 Х.в. (с диплоидными числами 2n = 52, 54, 58, 60) в пределах комплексной формы слепышей Spalax ehrenbergi на территории Передней Азии.

chromosome spiralization = chromosome condensation (см.).

chromosome substitution — замещение хромосом. Процесс целенаправленных замен хромосом данного организма на хромосомы (гомо- или гомеологичные) генетически отличающихся организмов (из других генетических клонов или других видов) в процессе гибридизации и селекции.

chromosome theory — хромосомная теория [наследственности]. Генетическая теория, согласно которой основными носителями наследственной (генетической) информации являются хромосомы <chromosome> и линейно расположенные на них гены; основы Х.т. заложены Т.Морганом и его сотрудниками в начале XX в. на базе закономерностей (законов), установленных Г.Менделем.

chromosome walking — "прогулка по хромосоме". Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его последовательностями эти последние используются в качестве зондов для выделения новых, прилегающих к ним последовательностей и т. д.; в результате "П.п.х." с помощью перекрывающихся последовательностей нуклеотидов исследуются неизвестные протяженные участки генома, прилегающие друг к другу; одним из вариантов метода "П.п.х." является метод "прыжков по хромосоме" <chromosome jumping>.

chromosome-specific library — хромосомная библиотека. Один из видов геномной библиотеки <genomic library>, используется, как правило, для анализа геномов большого размера (человек, др. млекопитающие); создание Х.б. основано на клонировании фрагментов ДНК